NOVEL AUTOSOMAL DOMINANT TPM3 MUTATION CAUSES A COMBINED CONGENITAL FIBRE TYPE DISPROPORTION-CAP DISEASE HISTOLOGICAL PATTERN Artículo académico uri icon

fecha de publicación

  • 2022

Número de páginas

  • 5

Página inicial

  • 687

Última página

  • 691

Volumen

  • 32(8)